Ваш файл в очень распространенном формате биоинформатики (vcf). Итак, в биоинформатике есть инструменты, специально предназначенные для решения вашей задачи:
Например, bcftools имеет возможность удалить все элементы INFO, кроме одного.
Недостатком этого инструмента является то, что он строго требует vcf-формат. Так что это приведет к ошибкам на вашем примере. Но я думаю, что вы сократили заголовок для этого поста, и он должен быть в порядке в исходном файле. Чтобы сделать его полезным для меня, мне пришлось настроить заголовок, как описано в определении формата , добавив формат файла и строку INFO в заголовке для каждой другой информации, которую вы аннотировали в своих вариантах:
##fileformat=VCFv4.1
##FILTER=<ID=PASS,Description="All filters passed">
##INFO=<ID=dbSNP_150,Number=0,Type=Flag,Description="has dbSNP 150 entry">
##INFO=<ID=E_Freq,Number=0,Type=Flag,Description="has E_Freq entry">
##INFO=<ID=E_1000G,Number=0,Type=Flag,Description="has E_1000G entry">
##INFO=<ID=EAS_AF,Number=A,Type=Float,Description="Allele frequency in the EAS populations">
##INFO=<ID=EUR_AF,Number=A,Type=Float,Description="Allele frequency in the EUR populations">
##INFO=<ID=AFR_AF,Number=A,Type=Float,Description="Allele frequency in the AFR populations">
##INFO=<ID=AMR_AF,Number=A,Type=Float,Description="Allele frequency in the AMR populations">
##INFO=<ID=SAS_AF,Number=A,Type=Float,Description="Allele frequency in the SAS populations">
##INFO=<ID=TSA,Number=1,Type=String,Description="No idea">
##INFO=<ID=MA,Number=1,Type=String,Description="Minor Allele">
##INFO=<ID=MAF,Number=1,Type=Float,Description="Minor Allele Frequency">
##contig=<ID=1>
##bcftools_annotateVersion=1.4-23-ga468a83+htslib-1.4-34-g8e1be4a
##bcftools_annotateCommand=annotate -x QUAL test2.vcf.gz; Date=Thu Jun 28 17:58:17 2018
#CHROM POS ID REF ALT QUAL FILTER INFO
1 10177 rs367896724 A AC . . dbSNP_150;E_Freq;E_1000G;EAS_AF=0.3363;SAS_AF=0.4949;AFR_AF=0.4909
1 10235 rs540431307 T TA . . dbSNP_150;E_Freq;E_1000G;EAS_AF=0;AMR_AF=0.0014
1 10352 rs555500075 T TA . . dbSNP_150;EAS_AF=0.4306;EUR_AF=0.4264;SAS_AF=0.4192
1 10505 rs548419688 A T . . TSA=SNV;E_Freq;EAS_AF=0;AMR_AF=0;AFR_AF=0.0008
1 10506 rs568405545 C G . . dbSNP_150;TSA=SNV;MA=G;MAF=0.000199681;EAS_AF=0
В зависимости от вашего заголовка вам может потребоваться сделать два дополнительных шага, чтобы использовать этот инструмент. Во-первых, это сжать ваш ввод с помощью bgzip:
bgzip phase_3.vcf
Второе - создание tabix-индекса для быстрого доступа к вашему архивному файлу (в качестве выходного файла создается дополнительный файл phase_3.vcf.gz.tbi):
tabix phase_3.vcf.gz
Фактический вызов bcftools после того, как вы ввели в нужном формате, просто:
bcftools annotate -x ^INFO/EAS_AF phase_3.vcf.gz >phase_3_output.vcf
С помощью этих шагов я получаю что-то очень близкое к желаемому результату:
##fileformat=VCFv4.1
##FILTER=<ID=PASS,Description="All filters passed">
##INFO=<ID=EAS_AF,Number=A,Type=Float,Description="Allele frequency in the EAS populations">
##contig=<ID=1>
##bcftools_annotateVersion=1.4-23-ga468a83+htslib-1.4-34-g8e1be4a
##bcftools_annotateCommand=annotate -x ^INFO/EAS_AF test2.vcf.gz; Date=Thu Jun 28 17:59:04 2018
#CHROM POS ID REF ALT QUAL FILTER INFO
1 10177 rs367896724 A AC . . EAS_AF=0.3363
1 10235 rs540431307 T TA . . EAS_AF=0
1 10352 rs555500075 T TA . . EAS_AF=0.4306
1 10505 rs548419688 A T . . EAS_AF=0
1 10506 rs568405545 C G . . EAS_AF=0
Удаление первых нескольких строк с заголовком, удаление столбцов QUAL и FILTER с обрезкой и перезапись от 0 до 0,0000 с помощью sed завершает вашу задачу:
bcftools annotate -x ^INFO/EAS_AF phase_3.vcf.gz | tail -n +7 | cut -f1-5,8 |sed 's/=0$/=0.0000/g' >phase_3_output_finished.vcf
И вы получите желаемый результат:
#CHROM POS ID REF ALT INFO
1 10177 rs367896724 A AC EAS_AF=0.3363
1 10235 rs540431307 T TA EAS_AF=0.0000
1 10352 rs555500075 T TA EAS_AF=0.4306
1 10505 rs548419688 A T EAS_AF=0.0000
1 10511 rs534229142 G A EAS_AF=0.0000
1 10539 rs537182016 C A EAS_AF=0.0000
В зависимости от вашей конечной цели, вы можете даже найти способы ее достижения без этого шага, о котором говорилось здесь, узнав об опциях таких инструментов, как bcftools .
Поскольку вы работаете с данными биоинформатики, вы можете найти дополнительную помощь в соответствующих сообществах, таких как biostars или bioinformatics.stackexchange