Это очень просто в R, когда вы немного понимаете, как работают списки. Для этого вам следует потратить немного времени на учебник по R, который включает обсуждение списков. Используя набор данных, доступный на R:
data(iris)
str(iris)
# 'data.frame': 150 obs. of 5 variables:
# $ Sepal.Length: num 5.1 4.9 4.7 4.6 5 5.4 4.6 5 4.4 4.9 ...
# $ Sepal.Width : num 3.5 3 3.2 3.1 3.6 3.9 3.4 3.4 2.9 3.1 ...
# $ Petal.Length: num 1.4 1.4 1.3 1.5 1.4 1.7 1.4 1.5 1.4 1.5 ...
# $ Petal.Width : num 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.4 0.3 0.2 0.2 0.1 ...
# $ Species : Factor w/ 3 levels "setosa","versicolor",..: 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 ...
Сначала разбейте фрейм данных на 3 отдельных фрейма данных, по одному для каждого вида, и сохраните их в списке. Мы пропустим метку вида, поскольку она не будет использоваться в основных компонентах, а затем запустим анализ для каждой группы:
iris.spl <- split(iris[, 1:4], iris$Species)
iris.spl.pca <- lapply(iris.spl, prcomp, scale.=TRUE)
Чтобы сохранить Species
в каждом фрейме данных в списке, вы будет использовать следующий код:
iris.spl <- split(iris, iris$Species)
iris.spl.pca <- lapply(iris.spl, function(x) prcomp(x[, 1:4], scale.=TRUE))
Для получения базовых c результатов:
iris.spl.pca
Для получения конкретного результата используйте:
iris.spl.pca[[1]] # or iris.spl.pca[["setosa"]]
I используется prcomp
на основании рекомендаций, приведенных в разделе «Сведения» на странице руководства для princomp
. Использование scale.=TRUE
анализирует матрицу корреляции, удаление ее приведет к анализу ковариационной матрицы.