У меня есть подмножество данных SNP с rs ids (и другими полями), и я хочу создать два новых столбца с их соответствующим номером хромосомы и местоположением хромосомы.У меня есть мастер-файл со ВСЕМИ SNP (rs ID, номер хромосомы, местоположения и т. Д.), И я хочу заполнить свой файл из мастер-файла с помощью командной строки (в моем подмножестве файла ~ 3 миллиона строк).
Я думал, что-то вроде соединения, и если затем оператор или awk (или какое-то их сочетание)
ДЛЯ ПРИМЕРА, что у меня есть:
file1
SNP A1 A2 Freq1.Hapmap b se p N
rs1000000 G A 0.6333 1e-04 0.0043 0.9814 233572
rs10000010 T C 0.575 -0.0022 0.0029 0.4384 339148
file2
ID SNP Chromosome Position REF Allele ALT Allele Contig Contig Position Band dbSNP
chr10:1175426:C/G:1 rs1000000 chr10 1175426 C G GL000093.1 1115426 p15.3 rs184435191
chr10:31133635:T/C:1 rs143579887 chr10 31133635 T C GL000093.1 31073635 p11.23 rs143579887
chr10:33247334:G/T:1 chr10:33247334:G/T:1 chr10 33247334 G T GL000093.1 33187334 p11.22
chr11:118230335:A/G:1 rs10000010 chr11 118230335 A G GL000104.1 21792751 q23.3 rs147754044
chr11:132968833:A/C:1 chr11:132968833:A/C:1 chr11 132968833 A C GL000104.1 36531249 q25
chr11:57678793:C/G:-1 rs77482717 chr11 57678793 C G GL000103.1 2984588 q12.1 rs77482717
chr11:61722645:C/A:1 chr11:61722645:C/A:1 chr11 61722645 C A GL000103.1 7028440 q12.3 rs1109748
Что я хочу:
SNP Chromosome Position A1 A2 Freq1.Hapmap b se p N
rs1000000 chr10 1175426 G A 0.6333 1e-04 0.0043 0.9814 233572
rs10000010 chr11 118230335 T C 0.575 -0.0022 0.0029 0.4384 339148