Я пытаюсь создать линейную модель, которая объясняет связь между концентрацией частиц и флуоресценцией. По какой-то причине я не могу заставить модель соответствовать данным, используя lm
, но она работает внутри функции ggplot geom_smooth
.
Ниже приведен график регистрации флуоресценции и концентрации каротажных частиц ...
Я сделал модель, используя следующий код
Calicurve.M1 <- lm(Fluorescence~Particle.conc,
na.action = na.exclude,
data = Calicurve)
Однако, когда я использую эту модель для прогнозирования значений и добавления к мой график (в ggplot2) выглядит неправильно
### predict values and put into dataframe
pdat <- expand.grid(Particle.conc = c(5, 50, 500, 5000, 50000, 500000, 5000000,
50000000, 500000000, 5000000000, 50000000000,
500000000000))
pred <- predict(Calicurve.M1, newdata = pdat, na.rm=T,
type = "response", se.fit = TRUE)
predframe <- data.frame (pdat, preds=pred$fit, se=pred$se.fit)
predframe$upperse <- (predframe$preds+predframe$se)
predframe$lowerse <- (predframe$preds-predframe$se)
### plot calibration curve ###
plot <- ggplot(data=Calicurve, aes(x=Particle.conc, y=Fluorescence)) +
geom_point()+
scale_y_log10(name = "Fluorecence (AFU)",
limits = c(1,1200))+
scale_x_log10(name = "Particle concentration (particles/mL)")+
theme_bw() +
theme(panel.grid.major = element_blank(), panel.grid.minor = element_blank(),
strip.text = element_text(face = "italic"),
legend.position = c(0.6, 0.75), legend.justification = c(1, 0)) +
geom_line(data= predframe, aes(x=Particle.conc,y=preds), linetype=1) +
geom_line(data= predframe, aes(x=Particle.conc,y=upperse), linetype=2) +
geom_line(data= predframe, aes(x=Particle.conc,y=lowerse), linetype=2)
Наконец, когда я использую линейную модель в geom_smooth, используя #geom_smooth(method='lm')+
, она строит отношения так, как я ожидаю ...
Мне бы хотелось понять, почему первая модель не работает и как это исправить, чтобы я мог используйте модель для прогнозирования значений флуоресценции.
Образец данных по запросу
structure(list(Particle.conc = c(50, 50, 50, 500, 500, 500, 5000,
5000, 5000, 50000, 50000, 50000, 5e+05, 5e+05, 5e+05, 5e+06,
5e+06, 5e+06, 5e+07, 5e+07, 5e+07, 5e+08, 5e+08, 5e+08, 5e+09,
5e+09, 5e+09, 5e+10, 5e+10, 5e+10, 5e+11, 5e+11, 5e+11), Fluorecence = c(2.649,
2.671, 2.502, 3.926, 3.965, 4, 6.674, 6.337, 6.56, 12.204, 12.168,
12.209, 24.91, 25.54, 25.384, 38.232, 37.845, 37.979, 80.547,
80.343, 79.891, 168.693, 168.008, 168.826, 349.318, 351.304,
355.288, 556.081, 555.348, 554.112, 1105.749, 1103.063, 1097.552
), Average.FL = c(2.607333333, NA, NA, 3.963666667, NA, NA, 6.523666667,
NA, NA, 12.19366667, NA, NA, 25.278, NA, NA, 38.01866667, NA,
NA, 80.26033333, NA, NA, 168.509, NA, NA, 351.97, NA, NA, 555.1803333,
NA, NA, 1102.121333, NA, NA), Fl.Bl = c(1.463, NA, NA, 2.819333333,
NA, NA, 5.379333333, NA, NA, 11.04933333, NA, NA, 24.13366667,
NA, NA, 36.87433333, NA, NA, 79.116, NA, NA, 167.3646667, NA,
NA, 350.8256667, NA, NA, 554.036, NA, NA, 1100.977, NA, NA)), .Names = c("Particle.conc",
"Fluorecence", "Average.FL", "Fl.Bl"), class = "data.frame", row.names = c(NA,
-33L))