У меня есть Pyspark UDF, определенный как ниже -
from rdkit import Chem
input_smile = 'CCOC(=O)c1cc2cc(ccc2[nH]1)C(=O)O'
converted_smile_in = Chem.MolToSmiles(Chem.MolFromSmiles(input_smile)
def convertSmile(smile):
return (Chem.MolToSmiles(Chem.MolFromSmiles(smile)))
applyconvertSmileUdf = udf(convertSmile)
data_converted = data_converted.withColumn("converted_smile", applyconvertSmileUdf(data_filtered.smiles))
if __name__ == "__main__":
# using the new approach
data_converted.filter(data_converted.converted_smile == converted_smile_in ).select("id","smiles").show()
else:
print("Cannot convert!")
Сравнение между ошибками выбрасывания data_converted.converted_smile и convert_smile_in. Я напечатал около 20 значений для convert_smile, и это выглядит хорошо. Разве мы не можем сделать сравнение строк таким образом?
Boost. Python .ArgumentError: Python типы аргументов в rdkit.Chem.rdmolfiles.MolToSmiles (NoneType) не соответствуют сигнатуре C ++: MolToSmiles (RDKit :: ROMol mol, bool isomericSmiles = True, bool kekuleSmiles = False, int rootedAtAtom = -1, bool canonical = True, bool allBondsExplicit = False, bool allHsExplicit = False, bool doRandom = False)