Я пытаюсь использовать tophat для выравнивания моих чтений fastq с эталонным геномом.
Сначала я использовал bowtie для создания индексных файлов.Я урезал свои файлы read1 и read2 fastq.Все выходные файлы индекса Боути и файлов чтения находятся в одном каталоге.Здесь вы можете увидеть скриншот моего каталога.
Затем я запускаю следующую команду для запуска tophat.
У меня нетзнаю, что я делаю неправильно, так как моя команда выполняется, но через 45 минут она останавливается (на следующем шаге). 
Выходной каталог tophat (sample_thout) создан, но содержит только следующие файлы.
 Внутри журнала я вижу следующее:

Внутри tmp я вижу эти файлы: 10
Я довольно плохо знаком с RNa seq и выравниванием tophat.Есть ли орган, который может помочь мне с этой проблемой?