Я только начал изучать R и хочу проанализировать свои данные Rna-seq.
У меня есть файлы fastq, хранящиеся в baseapce. Но эти файлы довольно большие (> 200 ГБ) и делятся на разные файлы.
Как обработать эти данные и сгенерировать матрицу подсчета, которую можно использовать для R-анализа?
Спасибо!